Un 0,67% de todas las personas vacunadas contra la covid-19 hasta el 28 de febrero, presentaron algún evento adverso supuestamente atribuible a la vacuna.
Hasta esa fecha, se habían aplicado 150.000 dosis de la única vacuna disponible en el país, la de Pfizer-Biontech.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) solo había recibido 1.653 notificaciones de Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI).
De esas notificaciones, se han analizado 1.608, informó el Centro la tarde de este viernes.
La mayoría de los casos, corresponde a mujeres (73%). Un 42% son personas entre los 30 y 39 años (42%), informó Xiomara Vega, coordinadora del CNFV.
“La mayoría de las notificaciones incluyen varios ESAVIs. Por ejemplo, una persona puede haber presentado dolor en el lugar de inyección y fiebre tras la administración de la vacuna”, explicó la especialista.
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Aunque los trastornos del sistema nervioso (principalmente, dolores de cabeza o cefaleas), el dolor en el sitio de la inyección, y trastornos generales, como fatiga, cansancio, fiebre y escalofríos han sido los más frecuentes, el Ministerio de Salud también estudia tres Eventos de Especial Interés (AESI, por sus siglas en inglés).
El primero, es una miocarditis o inflamación del corazón. El caso, informó el Centro, está clasificado como probable dada la potencial relación entre el síntoma y la administración vacuna.
El segundo evento es una flebitis, o inflamación de las venas. Este caso está catalogado como posible porque puede deberse a otros factores o fármacos consumidos por el paciente.
El tercero es un caso de síndrome de Guillain Barré, una enfermedad autoinmune. Este, explicó el Centro Nacional, se clasificó como condicional, por las patologías presentadas por el paciente que pudieron desencadenar el padecimiento.
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Quienes presentaron la miocarditis y la flebitis evolucionaron satisfactoriamente y están recuperados. El paciente que presentó el Guillain Barré se encuentra estable, informó Salud.
El Ministerio de Salud también recibió una notificación de un caso que cumple con la definición de caso de reacción anafiláctica, es decir, una reacción alérgica repentina y generalizada.
Esta notificación, ingresó el 26 de febrero y está en investigación. Será incluido en el informe de marzo, cuando concluya su revisión.