Salud

¿Cómo avanza el proceso para registrar la pastilla del día después en Costa Rica?

Ministerio de Salud recibió solicitud de Geodon Richter PLC, de Hungría, para comercializar Levonorgestrel; medicamento evita el embarazo en relaciones de alto riesgo sin protección

17/1/2018. San Jose. Ministerio de Salud. Entrevista con Karen Mayorga, ministra de salud; Rosibel Vargas, directora de planificacion del ministerio y Laura Velasquez, directora general de salud; sobre proceso de reorganizacion parcial del ministerio. foto jeffrey zamora
17/1/2018. San Jose. Ministerio de Salud. Entrevista con Karen Mayorga, ministra de salud; Rosibel Vargas, directora de planificacion del ministerio y Laura Velasquez, directora general de salud; sobre proceso de reorganizacion parcial del ministerio. foto jeffrey zamora Jeffrey Zamora R
La casa farmacéutica todavía debe presentar más documentos ante el Ministerio de Salud para lograr el registro del producto. Foto: Jeffrey Zamora (Jeffrey Zamora R)

El Ministerio de Salud revisa la solicitud de una empresa farmacéutica para registrar en el país el medicamento Levonorgestrel, uno de los productos utilizados como anticonceptivos de emergencia en mujeres que han tenido relaciones sexuales riesgosas.

Conocido popularmente como la pastilla del día después, el registro de este producto fue solicitado por la casa húngara Geodon Richter PLC.

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