Este jueves se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras y Huérfanas.
Variante se llama PKNP y por primera vez se comprueba su vínculo con el Charcot Marie Tooth (CMT), mal hereditario y neurodegenerativo que, entre otras cosas, afecta los nervios relacionados con el poder caminar, sentarse o estar de pie.
La posibilidad de que esta enfermedad se de en un hijo de dos personas con el mismo gen mutado es del 25%.