Washington. Un grupo de expertos sanitarios designado por el gobierno de Estados Unidos se reúne este martes para decidir si avala la píldora diseñada por Merck para tratar la covid-19, pavimentando potencialmente el camino para que el medicamento esté disponible en pocas semanas. El molnupiravir, ya autorizado en Reino Unido, mostró su capacidad de reducir la tasa de hospitalizaciones y muertes entre pacientes de alto riesgo con coronavirus cuando es tomada poco después de la infección, según un ensayo clínico.
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Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), que convocó la reunión de este martes y tiene la decisión final sobre el otorgamiento de una autorización de emergencia a la píldora tras la votación no vinculante del comité, manifestó algunas preocupaciones y advertencias. Entre esas, están los potenciales efectos dañinos en el desarrollo fetal, observado en estudios en ratas y conejos, que podría hacer inelegibles a las mujeres embarazadas.
