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El Ministerio de Salud autorizó el uso de emergencia tanto del tratamiento de Pfizer como el de MSD, no obstante ninguno de los dos se consigue hoy en suelo tico.

Merck Sharp & Dohme Corp. podrá vender Molnupiravir para uso de emergencia en enfermos en condición de leve a moderada.

La píldora desarrollada por Merck sigue siendo 'activa' contra la variante ómicron, según afirmó el viernes el fabricante de medicamentos estadounidense, citando los resultados de seis estudios de laboratorio.

Un grupo de expertos sanitarios designado por el gobierno de Estados Unidos votó a favor de recomendar la píldora anticovid de Merck para pacientes adultos de a

Un grupo de expertos sanitarios designado por el gobierno de Estados Unidos votó a favor de recomendar la píldora contra la covid-19 de Merck para pacientes adultos de alto riesgo.

Un grupo de expertos sanitarios designado por el gobierno de Estados Unidos se reúne este martes para decidir si avala la píldora diseñada por Merck para tratar la covid-19.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este viernes la aprobación en la Unión Europea (UE) de la píldora contra covid-19 de Merck para uso de emergencia.

Los laboratorios Pfizer y MSD ya presentaron resultados de sus ensayos clínicos ¿para qué un tratamiento oral cuándo ya hay vacunas? 'La Nación' lo explora.

Reino Unido es el primer país del mundo en autorizar el molnupiravir, el tratamiento en comprimidos contra el covid-19

‘Esto cambiará la situación para los más vulnerables y los inmunodeprimidos, que pronto podrán recibir el revolucionario tratamiento’, afirmó el ministro de Salud Sajid Javid.