
El Ministerio de Salud informó sobre la detección de versiones falsificadas de los medicamentos Panadol Gripe Día, Panadol Gripe Noche y Panadol Ultra en diversos supermercados del país.
La alerta surgió tras una denuncia ciudadana que motivó la realización de inspecciones en establecimientos comerciales.
LEA MÁS: Cannabis medicinal en Costa Rica: estas serán las condiciones de uso a partir del 21 de junio
Durante estas visitas, funcionarios del Ministerio recolectaron muestras que fueron analizadas por el Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica (Layafa).
Los resultados de los análisis confirmaron la presencia de productos falsificados que no contienen los principios activos propios de los originales. Además, se detectó contaminación microbiológica en el caso del Panadol Ultra.
Diferencias entre productos falsificados y originales
Panadol Gripe Día:
- El empaque muestra diferencias de color y está sellado con pegamento en lugar de calor.
- Las tabletas son blandas o porosas y de color blanco, en contraste con el color anaranjado de las originales.
- El lote reportado como falsificado es 3V8T con fecha de vencimiento 12-2027.
Panadol Gripe Noche:
- El empaque falsificado es de papel de baja calidad, también sellado con pegamento.
- Las tabletas no tienen el grabado completo: muestran solo la letra P en lugar de P y AS.
- Se identificó el lote XN9L con vencimiento 12-2027, aunque ese lote original debería vencer el 30-09-2025.
Panadol Ultra 500 mg/65 mg:
- El empaque de baja calidad también presenta diferencias de color.
- Las tabletas falsificadas solo muestran la letra P en vez de la palabra ULTRA.
- Se reportó el lote PM6A con fecha de vencimiento 07-2026.
Riesgos y consecuencias
La institución informó que la procedencia y condiciones de almacenamiento, transporte o manipulación de estos productos se desconocen. Por tanto, su consumo representa un riesgo para la salud pública, según el Ministerio.
Agregó que el artículo 107 de la Ley General de Salud N.° 5395 prohíbe la importación, distribución, manipulación o comercialización de medicamentos falsificados. Las personas o empresas que incurran en estas prácticas se exponen a sanciones administrativas y penales, incluido el cierre del establecimiento.
Los medicamentos originales están registrados en el país, son fabricados por GlaxoSmithKline Panamá S. A. y están autorizados para venta libre.
- Panadol Gripe Día: registro sanitario 4118-GZ-6381
- Panadol Gripe Noche: M-PA-22-00202
- Panadol Ultra 500 mg/65 mg: M-PA-22-00154
LEA MÁS: Una escuela de Costa Rica figura entre las mejores del mundo: descubra por qué
El Ministerio de Salud recomienda:
- No consumir ni comercializar los lotes señalados.
- Evitar adquirir medicamentos sospechosos de estar adulterados o deteriorados.
- Reportar ante el Ministerio cualquier sospecha sobre medicamentos falsificados, escribiendo a denuncias.drpis@misalud.go.cr o acudiendo al Área Rectora de Salud más cercana.
- En caso de haber ingerido un medicamento falsificado y presentar síntomas, consultar a un médico de inmediato.
Posición de la empresa ante los productos falsificados
Panadol, por medio de un comunicado de prensa señaló que combate activamente la falsificación de medicamentos, fenómeno que representa graves riesgos para la salud pública.
La firma indicó que, desde el 29 de abril de 2025, notificó a las autoridades sanitarias de Costa Rica sobre la existencia de versiones falsificadas de los lotes Panadol Ultra (PM6A), Panadol Gripe Día (3V8T) y Panadol Gripe Noche (XN9L). Subrayó que estos productos imitan a los originales, pero pueden identificarse por el código de lote impreso en el empaque.
Añadió que todos los productos auténticos de Panadol se distribuyen en el país a través de COFASA, incluyen medidas de trazabilidad y cumplen con estrictos estándares de calidad. Alertó que las versiones falsificadas podrían contener ingredientes ineficaces o desconocidos y representar un peligro para la salud.
La empresa instó a los consumidores a adquirir los medicamentos únicamente en puntos de venta autorizados y a reportar cualquier sospecha ante el Ministerio de Salud. También manifestó su respaldo a la investigación en curso y su disposición para colaborar con las autoridades en la identificación de casos adicionales.
*La creación de este contenido contó con la asistencia de inteligencia artificial. La información fue investigada y seleccionada por un periodista y revisada por un editor para asegurar su precisión. El contenido no se generó automáticamente.
