Los especialistas descubrieron que algunos casos de diabetes neonatal se deben a una mutación del gen ABCC8, que participa en la regulación de los intercambios entre las células.
La diabetes neonatal es una enfermedad rara que afecta a cerca de un niño sobre 100.000 a 500.000 y que puede ser causada por anomalías genéticas.
En esos casos, el páncreas no suministra suficiente insulina al organismo, por lo que los pacientes pueden seguir un tratamiento con las llamadas sulfamidas hipoglucémicas, que estimulan la secreción natural de la insulina y evitan recurrir a las inyecciones.
Como la disfunción es genética, se estudió las familias de los pacientes y se halló que los padres también fueron diabéticos.