El Ministerio de Salud alertó sobre el aumento de la comercialización de productos que afirman contener semaglutida, tirzepatida, liraglutida y otros péptidos sin registro sanitario o que permanecen en investigación clínica, ofrecidos por redes sociales, aplicaciones de mensajería, sitios web y otros canales no autorizados.
La institución indicó que estos productos pueden representar un riesgo para la salud porque no existe garantía sobre su origen, calidad, composición o condiciones de fabricación y almacenamiento.
La advertencia surge ante el incremento de publicaciones que promocionan estos productos para pérdida de peso, aumento de masa muscular, recuperación deportiva y fines antienvejecimiento. Según el Ministerio, muchos de ellos no cuentan con registro sanitario en Costa Rica, permanecen en fase de investigación clínica o carecen de evidencia suficiente para respaldar su uso fuera de estudios autorizados.
Los principios activos semaglutida, tirzepatida y liraglutida forman parte de medicamentos de prescripción médica utilizados para tratar la diabetes tipo 2 y, en algunos casos, para el control del peso corporal. La institución de salud recordó que estos tratamientos deben utilizarse únicamente bajo valoración, prescripción y seguimiento de un profesional. Entre los productos que también se promocionan por medios no autorizados figuran retatrutida, tesamorelina, BPC-157, TB-500 y GHK-Cu, entre otros.
Los riesgos identificados incluyen reacciones adversas graves, contaminación microbiológica o química, presencia de sustancias distintas a las declaradas, productos falsificados o adulterados, falta de efectividad terapéutica y un mayor peligro cuando se trata de productos inyectables debido a problemas en su fabricación, manipulación, almacenamiento o transporte.
Los medicamentos autorizados con registro sanitario vigente en Costa Rica no forman parte de esta advertencia. El Ministerio precisó que Ozempic, con semaglutida; Saxenda, con liraglutida; y Mounjaro KwikPen, con tirzepatida, fueron evaluados para comprobar su calidad, seguridad y eficacia antes de autorizar su comercialización en el país. Además, reiteró que estos medicamentos requieren prescripción médica.
Las preparaciones magistrales también fueron objeto de aclaración. El Ministerio indicó que estos medicamentos solo pueden elaborarse en farmacias autorizadas para un paciente específico y con una receta médica individual. Asimismo, advirtió que no pueden producirse para mantener inventarios ni promocionarse de forma masiva como sustitutos de medicamentos industriales.
La recomendación para la población consiste en adquirir estos medicamentos únicamente en farmacias autorizadas, verificar que cuenten con registro sanitario vigente y evitar compras mediante redes sociales, aplicaciones de mensajería o sitios web no autorizados. Asimismo, se pidió desconfiar de publicaciones que prometan resultados rápidos o tratamientos sin valoración médica. En caso de detectar productos sospechosos, la institución solicitó presentar una denuncia y aportar información que facilite la identificación del proveedor.
