La Haya. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) afirmó este jueves que discute con un fabricante de la vacuna contra la viruela humana para examinar la posibilidad de utilizarla contra la viruela del mono, tras la reciente aparición de casos.
La EMA indicó que se puso en contacto con el laboratorio que produce la vacuna Imvanex, contra la viruela, “por precaución” y así asegurarse que hay reservas suficientes.
“Pese a la propagación sin precedentes en Europa, actualmente no se trata de una urgencia de salud pública”, declaró Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación de la EMA, en una rueda de prensa.
La viruela del mono es una enfermedad a menudo benigna, pero generó preocupación la reciente aparición de casos en zonas no endémicas, especialmente en Europa, pero también en Norteamérica y Oriente Medio.
Desde hace un mes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) detectó más de 550 casos en 30 países donde esta enfermedad no era habitual.
Considerado menos peligroso y contagioso, el virus de la viruela del mono presenta similitudes con el de la viruela humana, erradicada desde los años 1980, fecha en que cesaron las campañas de vacunación.
La EMA autorizó en el 2013 la vacuna Imvanex, fabricada por el laboratorio danés Bavarian Nordic, que no pidió entonces una autorización para utilizarlo contra la viruela del mono. Los datos de ensayos con animales muestran que Imvanex resulta “eficaz” contra la viruela del mono, destacó Cavaleri.
La EMA indicó que se puso en contacto con el laboratorio que produce la vacuna Imvanex, contra la viruela, 'por precaución' y así asegurarse que hay reservas suficientes. (bioworld.com)
