EscucharMadrid. EFE. De aquí a seis años será posible secuenciar el genoma de una persona en un tiempo récord por solo $2.000, con lo que podrá disponer de una medicina “personalizada”, según el autor de un estudio que publica hoy la revista Nature .
“Este será el principal instrumento médico del futuro”, declaró Jonathan Rothberg, autor del estudio llevado a cabo por el Baylor College of Medicine (Texas), en el que se analiza el nuevo método utilizado para lograr una secuencia completa del ADN de James D. Watson, uno de los descubridores de la estructura del ADN, en 1955.
Rothberg es también fundador de la empresa 454 Life Sciences, que realizó la secuencia en solo dos meses con una tecnología que permitió reducir a solo un 1% los costos de secuenciación (desde $100 millones a $1 millón) en comparación con los métodos tradicionales por electroforesis capilar utilizados en el Proyecto Genoma Humano (2003).
“Además de ser más rápida y significativamente más barata”, esta tecnología revela genes nuevos no identificados previamente y es un proyecto “piloto” para el futuro de la “secuencia personalizada del genoma”, según el artículo publicado en Nature.
El investigador señaló que el nuevo método permitió almacenar toda la información en un chip del tamaño de una tarjeta de crédito y pronosticó que en un futuro no muy lejano una persona podrá pedir su genoma por la red Internet.
“Se convertirá en un producto de consumo humano y cada vez será más barato, como ha ocurrido con los televisores de plasma o las computadoras”, afirmó y agregó que hoy ya se puede secuenciar el genoma de una persona en dos semanas y por $200.000. En unos años, el costo será de tan solo $2.000.
En otro artículo que publica hoy Nature , el investigador estadounidense Maynard Olson dice que el abaratamiento del proceso “convierte la era de la genómica personalizada en una realidad en vez de un sueño lejano”, aunque se muestra más escéptico que Rothberg.
Según Olson, será extremadamente difícil extraer deducciones médicas fiables de las secuencias individuales. “La práctica de la medicina personalizada basada en secuencias del genoma deberá esperar a que podamos hacer predicciones fiables a partir de esos datos”, advirtió el experto.
