Un nuevo medicamento llamado pridopidina podría mejorar los síntomas de disfunción motora, como el movimiento de ojos y manos, que causa el huntington, mal génetico que provoca una degeneración neuronal progresiva.
La efectividad de la droga fue puesta a prueba por especialistas y médicos españoles, en una investigación que comprendió a 437 pacientes con la enfermedad, provenientes de ocho países europeos.
Los resultados, que fueron publicados en la revista de The Lancet Neurology, identifican mejoras significativas en la habilidad motora de los pacientes quienes recibieron el tratamiento con pridopidina.