EscucharWashington. AFP. Inyecciones de antirretrovirales contra el virus que causa el sida, protegieron totalmente de la infección a un grupo de monos por varias semanas, logro que allana el camino para prevenir la enfermedad en humanos.
Así lo plantearon dos estudios divulgados la semana anterior.
Las investigaciones, realizadas por dos equipos distintos de virólogos, mostraron una protección completa en los animales que recibieron una inyección al mes de antirretrovirales (fármacos para infecciones por retrovirus).
Ensayos clínicos en últimos años demostraron que tomar pequeñas dosis diarias de estos medicamentos podía reducir en más de 90% el riesgo de infección por una pareja sexual VIH-positiva. Se trata de un enfoque llamado profilaxis previa a la exposición.
Algunos de los ensayos tenían una tasa de éxito significativamente menor porque un gran número de participantes no tomaban sus antirretrovirales diariamente.
Una inyección trimestral o mensual podría resolver el problema.
Los investigadores presentaron sus trabajos en la conferencia anual denominada “Retrovirus e infecciones oportunistas”, celebrada en Boston (Massachusetts).
Hallazgos. En uno de los estudios realizados por los centros federales para el control y la prevención de enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), los investigadores dieron a seis monas una inyección mensual de un antirretroviral experimental de efecto prolongado, llamado GSK744.
Luego, dos veces por semana, a las hembras se les introducía en la vagina un líquido con el virus de la inmunodeficiencia humana en simios, para simular relaciones sexuales con un macho infectado.
Ninguna de las monas tratadas con GSK744 se infectó, pero seis de un grupo de control tratados con placebo lo hicieron velozmente.
Los investigadores del segundo estudio, del Centro de Investigación del Sida Aaron Diamond, de la Universidad Rockefeller, en Nueva York, probaron la misma droga en 15 monos, pero esta vez exponiéndolos al riesgo de infección anal.
Los resultados fueron similares: ningún animal tratado se infectó, pero todos los que recibieron un placebo sí lo hicieron.
Un primer ensayo clínico con 175 personas se espera que se inicie a finales de este año en Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica y Malaui con la misma terapia antirretroviral, la cual ya ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), agencia pública estadounidense para control de alimentos y bienes farmacéuticos. El GSK744 fue desarrollado por el laboratorio GlaxoSmithKline.
