EscucharWashington, 10 abr (EFE).- Las autoridades sanitarias de EEUU han descartado que la píldora abortiva RU-486 causase la muerte de una mujer en marzo, informó hoy la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA).
El fallecimiento había sido atribuido inicialmente al uso de este medicamento, también conocido como la "píldora del día después" o Mifeprex.
Sin embargo, todavía se investiga la muerte de una mujer que también falleció en marzo, pocos días después de abortar gracias al Mifeprex, que es el nombre comercial del compuesto mifepristone.
La píldora, que actúa bloqueando la producción de una hormona necesaria para la continuidad de la gestación, está aprobada en EEUU para inducir el aborto en los embarazos de no más de 49 días.
Según las directrices proporcionadas por la FDA, para interrumpir la gestación las pacientes deben tomar por vía oral tres pastillas de mifepristone y, dos días después, otro medicamento conocido como misoprostol.
"De las dos muertes más recientes, se ha demostrado que una no tenía relación con el aborto o el uso de Mifeprex y misoprostol, y la otra, con síntomas de infección, sigue bajo investigación", explicó la FDA en un comunicado.
Otras cuatro mujeres fallecieron previamente en California por una infección en el flujo sanguíneo provocada por la bacteria Clostridium sordellii después de abortar gracias a la RU-486.
La FDA informó de que aún no se ha demostrado que el medicamento tenga una relación directa con las muertes, aunque ha alertado a los médicos para que vigilen las posibles infecciones que pudieran surgir a causa de esta bacteria. EFE
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