Agencia europea avala vacuna de Johnson & Johnson para dosis de refuerzo contra covid-19
Estudios revelan que biológico aplicado dos meses después de primera inyección incrementó anticuerpos en adultos mayores de 18 años
(FILES) In this file photo taken on August 28, 2019 an entry sign to the Johnson & Johnson campus shows their logo in Irvine, California. - US pharmaceutical giant Johnson & Johnson announced on November 12, 2021 plans to break up into two entities, turning its consumer health arm into a separate company. The company said in a statement that it will separate its pharmaceutical division from its consumer arm that sells Band-Aids, creating "two global leaders that are better positioned to deliver improved health outcomes for patients and consumers through innovation." (Photo by Mark RALSTON / AFP) MARK RALSTON
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) declaró este miércoles que la vacuna anticovid de Johnson & Johnson puede ser utilizada para dosis de refuerzo respetando un plazo de dos meses tras la primera dosis en las personas de más de 18 años.
"La recomendación tiene lugar tras datos que muestran que una dosis de refuerzo de la vacuna anti-covid-19 Janssen administrada al menos dos meses después de la primera dosis en los adultos provocó un aumento de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2", indicó la EMA en un comunicado.
"El riesgo de trombosis en asociación con una trombocitopenia u otros efectos indeseables muy raros tras un refuerzo no es conocido y es objeto de un atento seguimiento", precisó la EMA.
Se trata del tercer fármaco después de los de Pfizer/BioNTech y Moderna en obtener aprobación de la UE como dosis de refuerzo en adultos.
La EMA, con sede en Ámsterdam, recomienda su administración al menos dos meses después de la inyección de la dosis única de la vacuna Janssen de Johnson & Johnson.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA también concluyó que la vacuna de Johnson & Johnson puede administrarse como refuerzo tras una de las dos vacunas de ARN mensajero autorizadas por la UE (Pfizer y Moderna).
Las autoridades sanitarias europeas defienden que la administración de una dosis de refuerzo de un fármaco distinto al recibido inicialmente genera, en algunos casos, una respuesta inmunitaria más fuerte.
Hasta ahora, la EMA ha aprobado cuatro vacunas para adultos en la Unión Europea: las de ARN mensajero de Pfizer y Moderna y las de vector viral de AstraZeneca y Johnson & Johnson.
La vacuna de Johnson & Johnson es la tercera que es avalada como dosis de refuerzo contra la covid-19 por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). (MARK RALSTON/AFP)
