Nueva York. Pfizer y BioNTech comenzaron el reclutamiento para los ensayos clínicos sobre la seguridad y la respuesta inmune de su vacuna contra el coronavirus, desarrollada específicamente para la variante ómicron en adultos de hasta 55 años, anunciaron mediante un comunicado este martes.
Albert Bourla, director general de Pfizer, dijo previamente que el gigante farmacéutico podría estar listo para solicitar la aprobación regulatoria de la vacuna en marzo. Por su parte, la jefa de investigación de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, mencionó que si bien los datos actuales mostraban que los refuerzos de la vacuna original protegen contra formas graves de ómicron, preferían actuar por precaución.
“Reconocemos la necesidad de estar preparados en caso de que esta protección disminuya con el tiempo y ayudar potencialmente a abordar el ómicron y nuevas variantes en el futuro”, dijo. Asimismo, Ugur Sahin, director ejecutivo del laboratorio alemán BioNTech, agregó que la protección de la vacuna original contra la covid-19 leve pareció disminuir más rápidamente en el caso de ómicron.
“Este estudio es parte de nuestro enfoque científico para desarrollar una vacuna basada en variantes que logre un nivel similar de protección contra ómicron, como lo tuvo contra las variantes anteriores, pero con una mayor duración de la protección”, explicó Sahin.
En el ensayo participarán 1.420 personas de entre 18 y 55 años, quienes se dividirán en tres grupos. El primero involucra a personas que recibieron dos dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech entre 90 y 180 días antes de la inscripción y recibirán una o dos dosis de la vacuna contra ómicron.
El segundo incluye personas que recibieron tres dosis de la vacuna actual entre 90 y 180 días antes del estudio y recibirán otra dosis de la vacuna original o una vacuna específica contra ómicron. El último grupo consta de personas que nunca fueron vacunadas contra la covid-19 y recibirán tres dosis de la vacuna específica contra ómicron.
La dosis desarrollada por Pfizer/BioNTech fue la primera autorizada en Occidente, en diciembre del 2020. Debido a que se basa en la tecnología del ARN mensajero, es relativamente fácil de actualizar para reflejar el código genético de las nuevas variantes.
Varios países comenzaron a salir de la última ola de contagio causada por ómicron, la cepa más transmisible hasta la fecha, aunque los casos globales siguen aumentando. El coronavirus deja al menos 5,6 millones de muertos en el mundo desde que el brote surgió en China en diciembre del 2019.
El director general de Pfizer, Albert Bourla, dijo previamente que la firma podría estar lista para solicitar la aprobación regulatoria de la vacuna en marzo. Foto: (JOHN THYS/AFP) En el estudio participarán 1.420 personas de entre 18 y 55 años, quienes se dividirán en tres grupos. Foto: (JAVIER TORRES/AFP)
