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Videochat 3 p.m.: “Niños mariposa”: Diana Ojeda en videochat esta tarde en La Nación

Actualizado el 15 de abril de 2013 a las 12:00 am

La valiente y entusiasta joven de 24 años que padece epidermólisis bullosa desde su nacimiento estará en La Nación esta tarde a partir de las 3 p.m

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Videochat 3 p.m.: “Niños mariposa”: Diana Ojeda en videochat esta tarde en La Nación

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                         Diana Ojeda compartirá con los cibernautas. | ARCHIVO.
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Diana Ojeda compartirá con los cibernautas. | ARCHIVO.

San José (Redacción). Diana Ojeda Herrera, la valiente y entusiasta joven de 24 años que padece epidermólisis bullosa desde su nacimiento y cuya historia contamos ayer en la Revista Dominical , estará en La Nación esta tarde a partir de las 3 p.m., para participar en un videochat y responder a las preguntas e inquietudes de los usuarios que quieran saber más de su vida y de su batalla contra esta enfermedad.

En palabras de Diana, la epidermólisis bullosa ha hecho que su piel sea como papel mojado y, por ende , al mínimo roce se rasga y se llaga . Tiene pegados los dedos de manos y pies, razón por la cual siempre los lleva vendados; la sensación del agua cayendo sobre su cuerpo le resulta tan dolorosa que no puede bañarse a diario, y su

esófago solo resiste el tránsito de alimentos blandos.

Sin embargo, Diana es una tromba de alegría, esperanza y fe en Dios. Ha superado todos los pronósticos médicos y se mantiene con vida, aunque el grueso de los niños con este mal no pasan de los 15 años de edad. Por eso, a esta enfermedad congénita se lo conoce como la de los “niños mariposa”.

Podrá intercambiar sus inquietudes con Diana hoy entre 3 y 4 de la tarde, con solo acceder a este link .

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Larissa Minsky A.

lminsky@nacion.com

Jefa de información

Jefa de Información. Labora desde 1991 en La Nación. Periodista de la UCR, cubrió temas científicos por 10 años. Fue 'Redactora del año' del diario (1992); ganó el Vargas Gené de Periodismo (2004) y dos veces el Premio Nacional de Periodismo Científico.

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