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La FDA autorizó este miércoles el uso de emergencia del producto del laboratorio Pfizer, el de MSD tiene aval temporal de autoridades reguladoras europeas.

Los laboratorios Pfizer y MSD ya presentaron resultados de sus ensayos clínicos ¿para qué un tratamiento oral cuándo ya hay vacunas? 'La Nación' lo explora.

Tratamiento llamado paxlovid redujo el riesgo de hospitalización y muerte en un 89% durante el ensayo clínico; farmacéutica pedirá autorización de uso de emergencia.