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San José
El Gobierno de Canadá pidió a la familia Montoya García un plan en el que expliquen cómo pueden hacer menos costosa la atención en salud de su hijo menor, Nicolás, quien tiene síndrome de Down.
Este lunes, la familia costarricense que reside en Toronto denunció que el Gobierno canadiense les negó la residencia permanente para vivir en ese país debido a que su hijo tiene síndrome de Down.
La Nación consultó al Gobierno de Canadá mediante la embajada de ese país en Costa Rica. Este martes el Ministerio de Inmigración, Refugiados y Ciudadanía de Canadá se refirió al caso de Nicolás Montoya en una comunicación oficial.
El Gobierno canadiense asegura que "la aplicación de residencia permanente de Felipe Montoya y Alejandra García-Prieto (Padres de Nicolás) no ha sido denegada".
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La respuesta agrega que "el 14 de diciembre del 2015, una carta de equidad procesal fue enviada para informar al cliente de los hallazgos de inadmisibilidad encontrados, para dar la oportunidad a éste de que envíe la información que responde a las preocupaciones relacionadas con la condición médica identificada".
"La ley de inmigración de Canadá no discrimina a las personas con una enfermedad o discapacidad. La ley busca, sin embargo, encontrar un equilibrio adecuado entre aquellos que desean inmigrar a Canadá y los recursos médicos limitados que son pagados por los contribuyentes canadienses", continúa la respuesta oficial.
Felipe Montoya es profesor en la Universidad de York. Él y su hijo Nico regresarán a Costa Rica con el resto de su familia, luego de que se les negara la residencia permanente en Canadá. (Fotografía: Familia Montoya García).Luego de recibir la posición oficial del Gobierno canadiense, este diario entrevistó vía telefónica a Felipe Montoya y Alejandra García-Prieto, quienes atendieron las consultas en su casa en Toronto.
Los padres del menor aseguraron que la respuestas del Gobierno canadiense es "diplomática, muy neutral y que no refleja los baches e inconsistencias de un proceso que es muy impersonal".
Camino para la residencia. Montoya y García aceptaron que tienen tiempo hasta el 3 de mayo para presentar al Ministerio de Inmigración de Canadá un plan para que la atención médica y educativa de su hijo no sea tan costosa para el Estado.
"Lo que nos molesta es que nosotros pagamos por año $45.000 de impuestos que son recursos públicos que todos los ciudadanos utilizan. Nosotros tenemos los mismos derechos que el resto de la población", comentó Montoya.
El padre de Nicolás aseguró que "el Gobierno (canadiense) nos pide un plan para poner a nuestro hijo en escuelas privadas con seguros privados que son muy caros. ¿Por qué debemos hacer eso si nosotros pagamos tanto dinero en impuestos cada año?".
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Los padres de Nicolás explicaron que el Gobierno de Canadá calculó los gastos de atenciones en salud para Nicolás en $25.000 anuales, aunque ese país solo puede invertir $6.300 por persona para ese fin.
"Yo no sé cómo hicieron ese cálculo, pero si sé que nosotros pagamos casi el doble en impuestos cada año", aseveró Montoya.
La madre de Nicolás, Alejandra García-Prieto, sostiene que en ese país hay discriminación para las personas con síndrome de Down. "Aquí como en todos los países la gente no quiere que vengan extranjeros a utilizar sus recursos".
García aclaró que el Gobierno de Canadá no les ha negado la residencia temporal todavía, pero sí declaró "inadmisible" a su hijo Nicolás por su condición genética.
"Si nuestro hijo es inadmisible, quiere decir que nos van a negar la residencia al final de proceso", señaló la madre de Nicolás.
Los padres del menor con síndrome de Down relataron que durante el proceso todos se tuvieron que someter a exámenes de sangre y diversas pruebas médicas. Todos salieron saludables.
"Al único que le pidieron más exámenes de tiroides, de sangre, de la columna vertebral, del corazón y hasta una evaluación cognitiva, fue a Nicolás. Eso es discriminatorio", alegó la García.
Los padres de Nicolás, un niño de 13 años que cursa sus estudios en Canadá, seguirán con el proceso ante el Ministerio de Inmigración canadiense.
Esta familia originaria de Santa Ana asegura que el abogado les advirtió desde el principio que les negarían la residencia por la condición de su hijo ya que hay antecedentes de otras personas que no recibieron ese derecho por su condición de discapacidad o por su enfermedad.
¿Qué dice la Ley canadiense? El Gobierno canadiense explicó que la "Ley de Inmigración y Protección a Refugiados (IRPA por sus siglas en inglés) establece que los los solicitantes de residencia permanente y los miembros de su familia inmediata deben ser evaluados médicamente para determinar si representan un peligro para la salud o la seguridad pública, o si su presencia supondría una carga excesiva para el sistema de servicios sociales y de salud de Canadá".
Nicolás Montoya García, es un joven de 13 años, que tiene síndrome de Down. Su madre, Alejandra García, contó que Nico juega fútbol y anda en bicicleta en sus tiempos libres. (Fotografía: Familia Montoya García).Luego de que los solicitantes presentan ese plan, las autoridades de inmigración de Canadá evalúan nuevamente los documentos y toman la decisión final.
Sobre este proceso, los padres de Nicolás sostienen que su hijo lleva una vida "normal", que ha ido al médico dos veces en cuatro años por resfriados y que no genera los costos que denuncia el Gobierno de Canadá.
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