Una mutación genética podría ser la “culpable” de un raro trastorno llamado adermatoglifia, en el que las personas nacen sin huellas digitales. Estas son las conclusiones de un estudio de científicos israelitas publicado en la revista Journal of Human Genetics .
Los investigadores estudiaron a una familia suiza en la que esta condición es común. El reporte arrojó que esta ausencia está relacionada con menos glándulas de sudor.
Los expertos hicieron un análisis genético de todas las personas de la familia y descubrieron que una mutación en el gen SMARCAD1 es el causante de esta patología. La proteína que codifica este gen controla la expresión de muchos factores del desarrollo y esta podría ser la causa de que se nazca sin huella digital.
“Las huellas se forman por completo 24 semanas después de la fecundación y no cambian en el resto de la vida; pero los factores que explican su formación aún no se saben. Debemos estudiar más”, dijo en un comunicado de prensa Eli Sprecher, jefe del estudio.