Nueva York (AFP). El laboratorio de biotecnología estadounidense Regeneron detuvo los ensayos clínicos de un nuevo analgésico desarrollado junto a la farmacéutica Sanofi-Aventis, a causa de un problema de necrosis ocurrido con una molécula similar de otro laboratorio.
En un comunicado publicado el lunes por la noche por las autoridades bursátiles, Regeneron explicó que la Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) temía que el problema hallado con un medicamento inhibidor de NGF (factor de crecimiento de tejido nervioso) sea común a todos estos tipos de tratamientos, y por ende había recomendado que se detuvieran las pruebas en los laboratorios.
"El incidente ocurrido durante una prueba -que no fue con nuestro medicamento anti-NGF- fue una necrosis del hueso", indicó un portavoz de Regeneron a la AFP.
"La FDA cree que este nuevo caso brinda un indicio que sugiere un efecto común en este tipo (de tratamientos) y suspendió los ensayos clínicos de la molécula REGN475/SAR164877", agregó Regeneron en su comunicado a las autoridades bursátiles.
El laboratorio precisó que no se estaba llevando a cabo ningún programa de pruebas.