Una mutación (variante) en un gen específico haría que el riesgo de una enfermedad cardíaca se redujera hasta la mitad.
Esta es la conclusión de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington (EE. UU.) publicado en la revista New England Journal of Medicine .
Según los investigadores, una mutación en el gen NPC1L1 –relacionado anteriormente con el funcionamiento del corazón– haría que fuera más sencillo para el cuerpo procesar el colesterol y mejora la circulación sanguínea y, con esto, la llegada de la sangre al corazón.
Sin embargo, esta mutación s e encuentra solamente en una de cada 650 personas.
Utilidad. ¿Cómo puede esto ser de ayuda en personas que no tienen la mutación?
“Las mutaciones protectoras como esta son todo un tesoro para la compresión de la biología humana”, recalcó, en un comunicado de prensa, el autor principal del estudio, el Sekar Kathiresan.
“Pueden enseñarnos sobre las causas subyacentes de la enfermedad, y así ayudarnos a desarrollar mejores fármacos”, añadió el investidador.
Esto es particularmente importante, dado que los analistas hallaron precisamente que uno de los medicamentos más comunes para tratar el colesterol alto (ezetimiba) se dirige especialmente a este gen.
No obstante, los investigadores son enfáticos en que esta condición genética no exime a las personas de ‘proteger’ al corazón con dos grandes medicinas preventivas: el ejercicio y una dieta con muchas frutas y verduras y pocas grasas y azúcares, pues nada sustituye sus beneficios.