FDA aprueba botox para controlar la migraña

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Washington. AP. La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la utilización de botox (fármaco que normalmente se utiliza contra las arrugas) para tratar pacientes que experimenten 15 días o más de migraña severa al mes.

Para dar este nuevo uso a la droga, los médicos la inyectarán a los pacientes en el cuello o la cabeza cada dos semanas, a fin de moderar las futuras jaquecas.

“Este problema puede afectar enormemente a la familia, el trabajo y la vida social, de modo que es importante tener una gran variedad de opciones disponibles y efectivas para el tratamiento”, dijo el doctor Russell Katz, director de productos de neurología de la FDA, en un comunicado.

La FDA aprobó el nuevo uso con base en estudios de dos compañías distintas, los cuales abarcaron a más de 1.300 pacientes, quienes recibieron una inyección de botox o de un placebo. Los pacientes que recibieron el botox reportaron ligeramente menos días de jaqueca que los otros.

En el más significativo de los estudios, los pacientes a quienes se suministró botox reportaron dos días menos de jaqueca que quienes no recibieron la droga.

Los médicos utilizan actualmente varios medicamentos para tratar las migrañas, desde los analgésicos que se expenden sin receta médica, hasta los narcóticos que requieren de esa prescripción, como la codeína.