FDA aprobó primera prueba casera de VIH

Este artículo es exclusivo para suscriptores (3)

Suscríbase para disfrutar de forma ilimitada de contenido exclusivo y confiable.

Subscribe

Ingrese a su cuenta para continuar disfrutando de nuestro contenido


Este artículo es exclusivo para suscriptores (2)

Suscríbase para disfrutar de forma ilimitada de contenido exclusivo y confiable.

Subscribe

Este artículo es exclusivo para suscriptores (1)

Suscríbase para disfrutar de forma ilimitada de contenido exclusivo y confiable.

Subscribe

Las personas que sospechen tener VIH, podrán saberlo de una forma rápida en la intimidad de su hogar. Eso sí, obtendrán solo un resultado preliminar que debe confirmarse con una prueba de laboratorio.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó la prueba OraQuick , de la firma OraSure Technologies.

Con este test, las personas solo deben poner un hisopo en su boca; este recogerá un fluido de la saliva. Este fluido se pondrá en un tubo con un medio de contraste que determinará la presencia del virus.

“Después de 20 a 40 minutos, aparecerá una línea, si la prueba es negativa. Dos líneas indican que se detectaron anticuerpos de VIH y que usted puede ser VIH positivo. Entonces, será necesario que realice pruebas posteriores para confirmar esto”, dijo en un comunicado de prensa Elliot Cowan, médico de la División de Enfermedades Emergentes y Transmisibles por Transfusión de la FDA.

El especialista afirmó que es necesario realizarse una prueba de laboratorio después porque estas son más exactas y confiables.

Por ejemplo, los ensayos clínicos determinaron que uno de cada 12 pacientes con VIH tenían una prueba negativa.

Por otra parte, una de cada 5.000 personas con un resultado positivo no tenía el virus.

La prueba está disponible en farmacias y supermercados de Estados Unidos para toda persona mayor de 17 años.

En Costa Rica, aún no se ha pensado en traer esta tecnología. Sin embargo, el Ministerio de Salud tiene el plan de utilizar en las clínicas de VIH una prueba de detección rápida de laboratorio como un primer filtro antes de la prueba Elisa.