Madrid. EFE. Científicos finlandeses y suecos descubrieron la mutación genética responsable de los fibromas, tumores benignos que afectan al 60% de las mujeres de 45 años, en lo que consideran un paso importante para su tratamiento.
“Se trata de un paso de gigante para comprender por qué se forman y, aunque aún es muy temprano para diseñar terapias específicas, esperamos que sea el principio de ese viaje”, señaló Lauri Aaltonen, de la Universidad de Helsinki, director de la investigación publicada en la revista Science.
Los fibromas o miomas uterinos están detrás de la mayoría de operaciones de histerectomía (extirpación del útero que a veces va acompañada de la de ovarios) en mujeres a partir de los 45 años.
Aunque son tumores benignos, en aproximadamente la mitad de casos causan dolor abdominal y un sangrado anormal, y son una importante causa de infertilidad.
El estudio reveló mutaciones en el gen MED12 en hasta un 70% de los 200 tumores analizados.
El hecho de que un número tan elevado de fibromas mostrara estas mutaciones, alimenta esperanzas de que puedan diseñarse terapias con base en estos resultados.