La OMS recomendó este viernes que los pacientes de covid-19 hospitalizados no reciban tratamiento con remdesivir porque este medicamento antiviral no evita las muertes ni las formas graves de la enfermedad.

La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio este jueves una autorización plena al medicamento antiviral remdesivir para ser usado en el tratamiento de enfermos hospitalizados por covid-19.

Resultados intermedios de ensayo clínico SOLIDARITY señalan pocas esperanzas en hidroxicloroquina, remdesivir, lopinavir e interferón, que no mostraron mayores beneficios al analizar la mortalidad a 28 días.

Canadá dio luz verde este martes al uso del antiviral remdesivir en casos de enfermos con síntomas graves de covid-19.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) podría autorizar provisionalmente 'en los próximos días' el medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Unión Europea, aseguró este lunes su director Guido Rasi.

La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos FDA autorizó el uso de emergencia del fármaco experimental remdesivir en pacientes con covid-19, anunció este viernes el presidente Donald Trump.

Pacientes con covid-19 tratados con remdesivir se recuperaron 31% más rápido que otros que recibieron un placebo, según un estudio clínico divulgado este miércoles y que el principal asesor médico de la Casa Blanca estimó como un “claro” efecto de la droga en el tratamiento de la enfermedad.