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La directora de Farmacoepidemiología de la Caja, Marjorie Obando Elizondo, confirmó que los enfermos fueron sometidos a procedimientos quirúrgicos luego de los cuales los médicos reportaron reacciones clínicas que podrían estar relacionadas con el uso de este medicamento.

Este es un adelanto de una compra mayor de 132.000 frascos realizada de urgencia luego de sacar de circulación varios lotes de ese producto hace más de una semana como medida preventiva.

En el primer fallo detectado el año pasado, los tapones del envase se desprendían al meter la aguja para extraer el fármaco. El problema lo descubrió el Laboratorio de Normas y Calidad de Medicamentos de la Caja en la fase de ingreso del producto, cuando no había sido distribuido a farmacias.