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Grupo organizado teme que iniciativa traiga complicaciones para las personas que siembran plantas en sus casas para uso recreativo, algo que actualmente no es sancionado.

La FDA autorizó este miércoles el uso de emergencia del producto del laboratorio Pfizer, el de MSD tiene aval temporal de autoridades reguladoras europeas.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) afirmó este jueves que la mayoría de los casos provocados por la variante ómicron del coronavirus en la Unión Europea parecían ser 'leves'.

Producto de Merck aún debe ser revisado por agencias reguladoras para darle uso de emergencia; está dirigida a personas con contagios leves.

La Agencia Europea del Medicamento aprobó este lunes una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid-19 de Pfizer/BioNTech para las personas mayores de 18 años.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció este lunes la aprobación de un fármaco llamado Aduhelm para tratar a pacientes con alzhéimer, el primer nuevo medicamento contra la enfermedad en casi dos décadas.

Comité de seguridad de la EMA concluye que el fármaco debería incluir la advertencia de coágulos como efectos secundarios.

La Agencia Europea del Medicamento informó de que está evaluando si se actualizan las recomendaciones para la segunda dosis de la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca en aquellas personas que ya han recibido la primera dosis.

Análisis señala que trombos podrían ser efectos del fármaco, pero muy raros. Se estima que podría ocurrir un caso entre 100.000 vacunados.

Las primeras dosis de la vacuna contra covid-19 de la farmacéutica AstraZeneca ya están en Costa Rica. ¿Qué diferencias tiene con la vacuna de Pfizer? ¿Cuáles son sus posibles efectos secundarios?