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FDA comunicó que podría haber un riesgo potencial a la seguridad por reportes de usuarios que indicaron ideaciones suicidas; pero estudio en miles de pacientes a tres años plazo niega impacto

Dispositivo denominado ‘Motiva Flora’ recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos el 16 de octubre pasado.

Compañía planteó queja formal, pues determinaron que el producto analizado estaba en buen estado; en todas las demás especies de pescado, sus exportaciones se mantienen sin restricciones, según consta en hecho relevante.