En un comunicado publicado el lunes por la noche por las autoridades bursátiles, Regeneron explicó que la Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) temía que el problema hallado con un medicamento inhibidor de NGF (factor de crecimiento de tejido nervioso) sea común a todos estos tipos de tratamientos, y por ende había recomendado que se detuvieran las pruebas en los laboratorios.
"El incidente ocurrido durante una prueba -que no fue con nuestro medicamento anti-NGF- fue una necrosis del hueso", indicó un portavoz de Regeneron a la AFP.
"La FDA cree que este nuevo caso brinda un indicio que sugiere un efecto común en este tipo (de tratamientos) y suspendió los ensayos clínicos de la molécula REGN475/SAR164877", agregó Regeneron en su comunicado a las autoridades bursátiles.
El laboratorio precisó que no se estaba llevando a cabo ningún programa de pruebas.