Washington. El laboratorio Moderna anunció este martes que solicitó a las autoridades reguladoras de Estados Unidos autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 en adolescentes.
La medida era ampliamente esperada luego de que la compañía anunció en mayo que los primeros resultados de un ensayo con 3.700 adolescentes de entre 12 y 17 años determinaron que el régimen de dos vacunas era seguro y altamente efectivo en esa población.
Este lunes, la empresa biotecnológica estadounidense hizo solicitudes similares a las agencias reguladoras de Canadá y la Unión Europea (UE).
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La vacuna de Moderna está hasta ahora autorizada para los mayores de 18 años.
“Nos alienta que la vacuna contra la covid-19 de Moderna fue altamente efectiva para prevenir la covid-19 y la infección por el SARS-CoV-2 en adolescentes”, afirmó el director ejecutivo de la empresa, Stephane Bancel.
La eficacia de la vacuna fue del 100% luego de dos dosis cuando se usó la misma definición de enfermedad que fue aplicada en el ensayo con adultos.
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La vacuna fue tolerada sin problemas de seguridad.
Los efectos secundarios más comunes tras la segunda dosis eran dolor de cabeza, fatiga, dolores corporales y escalofríos.
La agencia estadounidenses de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó en mayo el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech para jóvenes entre los 12 y 15 años.
Aunque los adolescentes son mucho menos susceptibles a sufrir un caso severo de covid-19 que los adultos, los expertos creen que es importante incluirlos en la vacunación para ayudar a alcanzar una inmunidad en la población contra la enfermedad.
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Casi 52% de los 332 millones de estadounidenses han recibido al menos una dosis de vacunas, sin embargo, la campaña de inmunización se está desacelerando debido a la renuencia de algunos grupos.
El presidente Joe Biden fijó la meta de que el 70% de los adultos estén vacunados con al menos una dosis para el 4 de julio.
Actualmente, la cifra se acerca al 64% y el objetivo puede no llegar a alcanzarse.