La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA, su sigla en inglés) aprobó un nuevo tratamiento para las mujeres que sufren pérdida del deseo sexual. Este llega después de que en 2015 se permitiera la comercialización de una píldora también conocida como la “Viagra femenina”.
La Vyleesi (bremelanotide), indicada para inyectarse al menos 45 minutos antes de la actividad sexual, está pensada para ser administrada a mujeres premenopáusicas que sufran un desorden de anorexia sexual, es decir, la pérdida repentina de cualquier deseo de practicar sexo.
Según la FDA, se desconoce “el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada” con el trastorno. Entre sus posibles efectos secundarios, hay náuseas, vómitos, enrojecimiento en el lugar de la inyección y dolor de cabeza.
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