Vivir

Agencia de medicamentos de Estados Unidos autoriza a Roche a probar un test para el zika

Actualizado el 29 de agosto de 2016 a las 08:49 am

Vivir

Agencia de medicamentos de Estados Unidos autoriza a Roche a probar un test para el zika

Rellene los campos para enviar el contenido por correo electrónico.

Zúrich, Suiza.

La farmacéutica suiza Roche obtuvo una autorización de urgencia de la agencia estadounidense del medicamento para poner a prueba un método de diagnóstico del zika.

Aunque todavía no está homologado, la Food and Drug Administration (FDA) dio su visto bueno al test, llamado LightMix Zika, argumentando que se trata de una situación de urgencia, indicó Roche en un comunicado.

LEA Aumenta número de embarazadas con virus del Zika en Costa Rica

"El test LightMix Zika es un test molecular que permite a los profesionales sanitarios detectar rápidamente el virus" dijo Uwe Oberlaender, la directora de Roche Molecular Diagnostics, citada en un comunicado.

El virus del Zika es considerado responsable del aumento de casos de microcefalia, una malformación de los recién nacidos grave e irreversible, sobre todo en América Latina, y también se cree que provoca enfermedades neurológicas en adultos como la de Guillain-Barré.

LEA: Costa Rica confirma primer caso de microcefalia asociado al zika

El mosquito Aedes aegypti está considerado como el vector principal de transmisión del virus.

Roche, el líder mundial de la oncología, es uno de las grandes farmacéuticas mundiales que están desarrollando tests de diagnóstico del zika.

  • Comparta este artículo
Vivir

Agencia de medicamentos de Estados Unidos autoriza a Roche a probar un test para el zika

Rellene los campos para enviar el contenido por correo electrónico.

Ver comentarios
Regresar a la nota