La noche de este jueves inició la etapa final del trasplante de médula ósea del niño Daniel León, confirmaron sus familiares mediante la cuenta oficial del Team Dani en la red de Facebook.
La operación inició a las 7 p. m. hora de Costa Rica (9 p. m., hora de Cincinnati, EE. UU.).
Por razones de mal clima, el vuelo que traía las células de la médula ósea se retrasó, lo que provocó atrasos en el resto del proceso.
El procedimiento se realiza en el Hospital de Niños de Cincinnati.
Aunque no hay una duración precisa de esta cirugía, pues depende de cómo se vaya comportando el cuerpo durante la intervención, estos procesos pueden durar de tres a seis horas.
En el perfil de Facebook oficial, Team Dani -Travel and Medical Funds- su familia expresó los sentimientos ante este acontecimiento tan esperado.
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"¡Y llegó el día 0! Hoy es el día que hizo el Señor para que Dani reciba una nueva y saludable médula ósea, que le permitirá crecer, vivir muchos años, cumplir muchos sueños y el propósito tan grande que Dios tiene en su vida", cita la publicación.
"Ha sido un proceso largo, lleno de retos y nada fácil... Especialmente los últimos días. El Dr. nos decía hoy que es como un nacimiento: los dolores de parto son fuertes y usted cree que no lo va a lograr... Pero después da a luz y se da cuenta de que todo valió la pena", añaden los familiares.
Zaida Calvo, madre de Daniel, dijo a La Nación que el proceso es cansado, pero marcha bien.
"Todo va muy bien. Han sido días un poco duros y complicados porque es una quimioterapia súper fuerte con otros tratamientos para quitar la parte buena que él tenía de la médula. Tener defensas sanas ha sido una lucha, pero gracias al Señor ya superamos esa etapa", manifestó Calvo.
Batalla contra el tiempo
Daniel ha sobrevivido 11 años con una enfermedad congénita llamada 'Aplasia pura de la serie roja' (Diamond Blackfan Anemia). En este padecimiento, la médula ósea que no le permite al cuerpo crear glóbulos rojos (encargados de llevar oxígeno al resto de las células y tejidos del cuerpo), y esto causa una forma grave de anemia.
Es una enfermedad muy rara. Según datos del Hospital Nacional de Niños, atienden un caso similar cada cinco o seis años.
En Costa Rica todas las opciones de tratamiento viables se agotaron, por eso viajaron hasta Cincinnati, donde se le hará un trasplante de médula mediante el banco de médula ósea.
Para poder realizar esta cirugía, la familia logró un arreglo de pago con el hospital. Sin embargo, aún se debe recaudar parte del $1 millón (más de ¢570 millones) que implicará el trasplante, tratamiento y hospitalización, entre otras cosas.
Usted puede ayudar a través de las siguientes cuentas bancarias:
Nombre: Zaida Yessenia Calvo Salas
Cédula: 1-1158-0350
Banco Nacional: Colones: 200-01-080-084698-6. Cuenta corriente: 15108020010846987
Banco de Costa Rica: Colones: 001-2097977-0. Cuenta corriente: 15202001209797707. Dólares: 001-1919676-8. Cuenta corriente: 15202001191967682
BAC: Colones: 919863118. Cuenta corriente: 10200009293020163. Dólares: 929302016
*Más información en: www.teamdani.com
Información actualizada a las 9:15 p.m.