(FILES) This file picture taken on May 2, 2009 in Southampton, south east England, shows director of PrimerDesign Ltd Jim Wicks preparing a sample as the company works against the clock to produce the world's first DNA test for the Mexican strain f swine flu, officially known as influenza A, at the company laboratory in Southampton on May 2, 2009. Britain could have more than 100,000 cases of swine flu a day by the end of August, the government said Thursday July 2, 2009, while stressing there was no need for alarm. Health Secretary Andy Burnham said the figures could occur if current trends of infection continued in Britain, where the number of cases of the A(H1N1) virus is doubling every week and has reached nearly 7,500.AFP Photo/Leon NEAL/FILES (Leon Neal)
Madrid. No supone el fin de la amniocentesis, pero puede evitar que estas pruebas de diagnóstico prenatal, que implican un riesgo de aborto de entre el 0,5% y el 1%, se hagan de forma innecesaria.
Se trata de un análisis de ADN fetal presente en la sangre materna, hasta ahora difícil de aislar, que permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes.
Tiene un 99% de fiabilidad y no entraña peligro para el embarazo, según Labco, laboratorio que comercializará esta técnica en España y Portugal, a partir de enero. En principio, estará solo en hospitales privados y costará unos 700 euros.
La prueba lleva un año practicándose en Estados Unidos y puede hacerse a partir de las 10 semanas de gestación e introduce una mejora en el método actual, que tiene una fiabilidad del 85%.
“Con la nueva técnica, al acceder al ADN del feto, los falsos positivos bajan al 0,1% y pueden evitarse amniocentesis innecesarias”, explica Vincenzo Cirigliano, experto en genética molecular de Labco.
La nueva técnica detecta la presencia de tres copias de un cromosoma, en lugar de dos, en el par 21, causa del síndrome de Down. También revela anomalías en los pares 13 y 18, raíces de otros trastornos genéticos.