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Alerta por tres medicamentos

FDA pide bajar dosis en pastillas para dormir

Actualizado el 12 de enero de 2013 a las 12:00 am

Sustancia en ellos podría hacer que personas pierdan el control en el día

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FDA pide bajar dosis en pastillas para dormir

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La Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) pidió a las compañías farmacéuticas bajar la dosis del principio activo en algunas pastillas para dormir.

Esto es así porque algunas de ellas tienen altas dosis de un principio activo llamado zolpidem, y cuyo consumo podría estar relacionado con que las personas no puedan realizar sus actividades normales por estar aún adormilados. Los principales problemas se dan cuando la persona debe conducir un vehículo por la mañana, pues se exponen a accidentes.

“En los últimos años hemos recibido reportes de efectos adversos al volante y accidentes relacionados con el zolpidem. Antes no teníamos certeza de la relación, ahora estudios clínicos sí demuestran que el consumo de esta sustancia está relacionada con menos estado de alerta, lo que provoca accidentes de tránsito”, dijo en un comunicado de prensa Ellis Unger, director de evaluación de fármacos de la FDA.

El zolpidem se encuentra en pastillas como Ambien, Edluar y Zolpimist. Algunas de ellas se venden en Costa Rica únicamente bajo receta médica.

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Irene Rodríguez S.

irodriguez@nacion.com

Periodista

Periodista en la sección Aldea Global. Máster en Salud Pública con Énfasis en Gerencia de la Salud en la Universidad de Costa Rica. Escribe sobre salud, periodismo médico y educación. Ganó el Premio Nacional de Periodismo Científico del Conicit.

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