Un grupo de enfermos de cáncer se quedó sin tratamiento de quimioterapia con Ifosfamida y Ciclofosfamida pues una compra de estos productos no pasó el control de calidad de la Caja, denunció Anasovi, asociación que lucha por los derechos de los pacientes.
Según la presidenta de esa asociación, Cintia Solano Cantillo, la situación lleva varios días de estarse presentando, pero ellos se enteraron el lunes cuando varios enfermos que acuden a esa terapia en el Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia fueron devueltos a sus casas porque no había producto disponible.
Estas sustancias, explicó Solano, se utilizan en tratamientos para diversos tipos de cáncer, como linfomas y tumores de mama.
"El nuevo producto ahora está en pruebas de esterilidad y, según nos informaron, este es un proceso que podría durar entre dos y tres semanas. Es un tiempo en que los pacientes quedarían sin acceso a un tratamiento que ya muchos iniciaron. El problema es que los hospitales que antes apoyaron al Calderón con producto ahora tampoco tienen", aseguró Solano.
La Gerencia de Logística informó de que la Ifosfamida está en pruebas de calidad. Se calcula que en 15 días estará a disposición de los pacientes.
La Ciclofosfamida ya llegó al país y es prioridad en los análisis que debe hacer el área de control de calidad.
La gerenta de logística de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), Dinorah Garro, aseguró en un comunicado de prensa enviado este mediodía que la compra para ambos medicamentos se hizo en tiempo y forma. "Sin embargo, ambos fueron rechazados por las pruebas de calidad", afirmó la funcionaria.
La Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) compra, anualmente, 14.000 frascos de 1 mg de Ifosfamida con una inversión al año de $93.800. La compra de la presentación de 2 mg es de 7.000 frascos, con una inversión de $105.000 anuales.
En el caso de la Ciclofosfamida, la institución compra 15.000 frascos anuales, para una inversión total de $127.200.
Garro aseguró de que el incumplimiento del proveedor no fue solo técnico ya que también no cumplió con los plazos de entrega.
"Han habido rechazos por el área técnica, pues son medicamentos que no vinieron homogéneos, que no cumplieron las pruebas y no son para consumo humano. No vamos a aceptar un producto que ponga en peligro la salud y de la vida de los pacientes", manifestó la gerenta en el boletín de prensa.
Albin Chaves Matamoros, director de la Dirección de Farmacoepidemiologíade la CCSS, reconoció en el comunicado la preocupación que existe por este desabastecimiento.
Chaves aseguró que se han hecho esfuerzos paras resolver el problema al punto de estar dispuestos a autorizar otras líneas de tratamiento para los pacientes que así lo requieran.
Nota actualizada a las 2:11 p.m. para agregar la posición de la CCSS.