tres entidades investigan casos

Médicos ticos se centran en trastornos de la sangre

 La depranocitosis fue declarada como problema de salud pública en el país

 Enfermedad de origen genético causa deformidad en los glóbulos rojos

El Ministerio de Salud declaró la depranocitosis como un problema de salud pública, con el fin de encaminar fondos para investigar y mejorar la divulgación de esta enfermedad.

La depranocitosis es un trastorno de la sangre de carácter hereditario y, de hecho, la enfermedad de la sangre más frecuente en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud.

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La enfermedad se manifiesta en niños cuyos padres tienen una mutación en el cromosoma 11.

“La depranocitosis ocasiona una deformación en los glóbulos rojos, los cuales normalmente son redondos y adquieren una forma de media luna o de hoz”, dijo María Gabriela Abarca, hematóloga especialista en el tema.

Este daño en los glóbulos aumenta la viscosidad de la sangre, afectando órganos como el riñón, huesos, bazo e hígado.

“Es una enfermedad mortal si no se trata a tiempo. No hay cura, pero sí terapias”, agregó la doctora, quien trabaja en el Centro de Investigación en Hemoglobinas Anormales y Trastornos Afines (Cihata).

El Cihata es un laboratorio de la Universidad de Costa Rica (UCR) especializado en trastornos de la sangre.

En la actualidad, el Cihata, el Hospital Nacional de Niños y la Asociación Costarricense para el Tamizaje investigan el impacto de esta enfermedad en el país.

Tamizaje. Desde hace dos años y cuatro meses se ha detectado la presencia de esta mutación en el país, mediante el Programa Nacional de Tamizaje Neonatal.

El tamizaje se realiza con la prueba del talón, que consiste en tomar gotas de sangre que después se analizan en el laboratorio para detectar una amplia gama de enfermedades.

En este análisis se puede saber si el niño heredó de ambos progenitores la mutación, en cuyo caso desarrollará el trastorno de los glóbulos rojos.

Asimismo, la prueba permite identificar cuáles niños son solo portadores de la mutación porque la heredaron de uno solo de sus padres.

A la fecha, hay 11.093 pruebas del talón a las cuales se les hizo el análisis de depranocitosis.

Tras estas pruebas, se determinó que por cada 81 niños tamizados hay un portador y, por cada 22.219 tamizados, hay un enfermo (heredó la mutación en el cromosoma 11 de ambos progenitores).

Los casos son más frecuentes en Guanacaste y Limón.

“Detectarlos a tiempo permite iniciar pronto un tratamiento y dar consejo genético para prevenir enlaces entre portadores de la mutación o explicarles qué pasaría si tienen hijos”, dijo Rodolfo Hérnandez, director del Hospital Nacional de Niños.