casos calificados

FDA aprobó nueva droga contra cáncer de mama

Washington. EFE. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) anunció ayer la aprobación del medicamento Ixempra para mujeres con cáncer avanzado de mama que no respondan a otros tratamientos.

Ese organismo indicó que la medicina, conocida genéricamente como ixabepilone y producida por la farmacéutica Bristol-Myers Squibb, estará en el mercado en las próximas semanas.

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Añadió que Ixempra podrá ser administrado en casos de tumores avanzados y en los que no se adviertan efectos del medicamento Xeloda o de otras medicinas antitumorales llamadas antraciclinas.

Problema frecuente. Según la Sociedad del Cáncer de Estados Unidos, el cáncer de mama es el más diagnosticado en ese país. Se estima que 178.480 mujeres y 2.030 hombres sufrirán por esta enfermedad este año y que morirán por su causa 40.910 personas (40.460 mujeres y 450 hombres).

Según los estudios en los que se basó la decisión de la FDA, el medicamento administrado con Xeloda en pruebas clínicas redujo o impidió el desarrollo de los tumores durante 5,8 meses.

Esa reducción en pacientes que solo recibieron Xeloda se produjo solo durante 4,2 meses.

“Ahora tenemos una importante opción para los pacientes con cáncer de mama metastásico que ha avanzado rápidamente pese a las quimioterapias actuales ”, reveló Linda Vahdat, del Hospital Presbiteriano de Nueva York.

Los efectos secundarios del medicamento incluyen picazón, falta de sensación en las extremidades, náuseas, vómitos, dolores musculares y de las articulaciones, así como fatiga y debilidad, dijo el doctor Christopher DiFranceso.