Riesgo de sobredosis

Wyeth retira gotas pediátricas en Colombia

Bogotá. EFE. La multinacional Wyeth Consumer Healthcare anunció el retiro voluntario del mercado colombiano del descongestionante para niños en gotas, Dimetapp.

El laboratorio aclaró que se trata de una medida preventiva debido al posible mal uso del producto en menores de 2 años, y no a defectos del producto.

	Imprimir		Recomendar
	Disminuir		Aumentar

La empresa farmacéutica indicó en un comunicado que el mal uso de este producto para resfríos, al abusar de las dosis, provoca sobredosis, ingesta accidental o errores en los intervalos de dosificación.

Agregó que algunos consumidores “no están teniendo en cuenta las dosis adecuadas para suministrar el medicamento a los menores de dos años”, pese a que el producto es calificado de seguro y efectivo por la Administración Federal de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA).

La suspensión voluntaria de la comercialización de Dimetapp ocurre días después de que laboratorios en Estados Unidos retiraran del mercado fármacos para la tos y resfríos hechos para menores de 2 años.

Por ejemplo, el laboratorio McNeil, una unidad de la farmacéutica Johnson & Johnson, retiró las presentaciones para esa edad de sus productos Tylenol, Benadryl, el antiácido Rolaids, la aspirina St. Joseph y el descongestionante nasal Sudafed y Motrin.

Un panel de la FDA analiza posibles cambios en las etiquetas de estos productos que se venden sin receta médica, y, aunque son seguros, registran muertes en niños pequeños en ese país por un abuso en las dosis indicadas.