Agencia Europea del Medicamento
Salud & Familia
Aprueban el primer anticancerígeno español
España. DPA. El Comité de Productos Médicos de Uso Humano, de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), se mostró hoy a favor de autorizar la venta del primer fármaco anticancerígeno de origen español, informó la Agencia.
Se trata de Yondelis, un medicamento de origen marino desarrollado por la empresa PharmaMar para el tratamiento de sarcomas de tejido blando.
La aprobación de EMEA es el penúltimo paso para la comercialización definitiva del fármaco, que aún debe ser ratificado por la Comisión Europea. Si se cumple este último requisito en el plazo previsto de unos tres meses, Yondelis podría estar disponible en algunos países de la Unión Europea antes de fin de año.
Además de Yondelis, la EMEA recomienda la autorización de licencia comercial para otros medicamentos: Celsentri y Ecalta, de la británica Pfizer Limited, y Galvus, de la suiza Novartis Pharma.
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