Estudio divulgado en ‘Nature Medicine’

Avandia mostró riesgo de pérdida de hueso en ratones

 Droga alteró el proceso celular de destrucción y formación de hueso

 Científicos alertan sobre posibles riesgos para pacientes diabéticos

El fármaco Avandia podría acelerar la pérdida de hueso en pacientes con diabetes tipo 2, alertó un estudio divulgado en la revista Nature Medicine .

Investigadores del Instituto Salk de La Jolla, en California, midieron los efectos de este fármaco en pruebas hechas a ratones.

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Avandia (rosiglitazona, por su molécula) actúa sobre la proteína: receptor gamma de peroxisoma para tratar la diabetes tipo 2.

El estudio en ratones reveló que, cuando Avandia estimula este receptor, causa también una mayor producción de las células osteoclastos.

Los osteoclastos tienen como función deteriorar los huesos para que otras células, los osteoblastos, formen nuevo hueso.

El equilibro entre los osteoclastos y los osteoblastos permite el proceso natural de pérdida y recuperación de hueso (regeneración de la masa ósea).

Cuando hay un desequilibro en la producción de alguna de estas células, hay pérdida de masa ósea, mal conocido como osteoporosis.

En ratones. “Nuestro estudio sugiere que el uso prolongado de rosiglitazona (Avandia, por su marca) puede causar osteoporosis tanto por mayor resorción ósea como por menor formación ósea”, explicó Ron Evans, quien es el autor principal del estudio.

Sin embargo, añadió que este hallazgo no debe hacer dejar su tratamiento a ningún paciente.

“Avandia es efectivo para controlar la glucosa y restablecer la sensibilidad del organismo a la insulina, no recomendamos que nadie abandone el tratamiento. Se debe equiparar los beneficios con las complicaciones”, dijo Evans.

Aunque los resultados son en ratones, otros estudios demostraron que este fármaco tiene un efecto negativo en el proceso de regeneración de masa ósea.

Por eso, los pacientes diabéticos tipo 2 con osteoporosis deben considerar este efecto.

Avandia y otros cuatro medicamentos para la diabetes de la misma clase recibieron este año una instrucción de las autoridades de Salud de Estados Unidos de colocar una etiqueta advirtiendo que estas drogas elevan el riesgo de males cardíacos.