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FDA analiza seguridad de antigripal Tamiflu Washington. AP. Médicos y padres deben vigilar señales de conducta anormal en niños tratados con el antigripal Tamiflu, alertó la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos. La organización analiza unos 103 reportes, entre ellos tres decesos, de efectos anormales en menores de Japón tratados con Tamiflu. Los niños presentaron alucinaciones y otras conductas extrañas. Los casos se dieron en un período de 10 meses, entre el 29 de agosto del 2005 y el 6 de julio del 2006. Esto indica un drástico incremento en relación con los 126 casos similares ocurridos a lo largo de cinco años entre la aprobación de la droga, en 1999, y agosto del 2005. Tamiflu es un antigripal del laboratorio Roche que alivia los síntomas de la gripe aviaria, mal que pasa de la aves a los humanos. Sospechas. La FDA ignora por ahora si los casos pueden ser vinculados a la droga, al virus de la gripe o a una combinación de ambos. Aun así, la FDA sugirió actualizar la etiqueta de Tamiflu para recomendar que todos los pacientes, especialmente los niños, sean estrechamente supervisados mientras se les administra la droga. También reconocieron que cesar el tratamiento con Tamiflu podría causar daños a personas afectadas de gripe, si el virus es en realidad el causante de delirios. El comité pediátrico de la FDA tomará una decisión en firme sobre el caso en pocos días. La droga no cura la gripe, sino que atenúa sus síntomas y acorta la duración de la enfermedad. El producto se vende sobre todo en los países de Asia, donde está el foco de casos de transmisión del virus H5N1 de la gripe aviaria de aves enfermas a seres humanos.
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