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Completan secuencia del cromosoma 1 asociado a 350 enfermedades Londres. EFE. Un equipo internacional de científicos completó la secuencia del cromosoma 1, el mayor de todos y asociado a unas 350 enfermedades, según los responsables de la investigación. La secuencia completa de ese cromosoma, que contiene el 8% de toda la información genética, se publicó ayer en la revista científica británica Nature. Este logro es el último capítulo del genoma humano, según los científicos que han participado en la investigación, al frente de la cual figuran el Instituto Wellcome Trust Sanger en Hinxton, en Cambridgeshire (sureste de Inglaterra), y la Universidad Duke en Durham, en Nueva Carolina (Estados Unidos). Nuevas esperanzas. Unas 350 enfermedades están relacionadas con modificaciones del cromosoma 1, entre ellas varios tipos de cáncer y problemas neurológicos, como el mal de Alzheimer o la enfermedad de Parkinson, indicaron los investigadores. De hecho, la secuencia completa de este cromosoma ha sido utilizada ya para identificar más de un millar de nuevos genes. A mediano plazo, los científicos esperan que la información contribuya a hallar nuevos tratamientos y diagnósticos de enfermedades. "La publicación de la secuencia del último y mayor cromosoma humano completa la historia del genoma humano", explica Simon Gregory, a cargo del proyecto en el Instituto Wellcome Trust Sanger. "El cromosoma 1 contiene historias fascinantes de la biología de los cromosomas, de nuestra evolución y nuestra salud", añadió. Cada cromosoma humano está compuesto por una molécula de DNA en forma de una doble hélice e integrada por millones de bases químicas representadas por las letras A, C, T y G. En concreto, el cromosoma 1 contiene 223.569.464 bases del código genético, que, en caso de ser tratadas mecanográficamente, ocuparían 60.000 páginas. El equipo de investigación, formado por unos 150 científicos británicos y estadounidenses, ha tardado 10 años en completar el estudio del genoma humano.
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