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Mundo Hoy:

El suministro de genéricos indios, en riesgo por ley de patentes

Sábado 13 de mayo, 2006 [10:14:00] hora de Costa Rica

Fernando A. Busca

Nueva Delhi, 13 may (EFE).- La posición de la India como cabeza de lista mundial de los países productores de genéricos se ve amenazada por la aplicación del sistema de patentes, según han denunciado varias organizaciones no gubernamentales.

La polémica por la posible concesión de la patente del medicamento antisida Tenofovir en la India a una multinacional estadounidense ha levantado el temor de organizaciones no gubernamentales de que este país, el mayor proveedor mundial de medicamentos baratos, vea limitada su producción.

Si se concede la patente de un medicamento a una empresa, la producción de versiones más baratas se convierte en ilegal, de modo que el precio de esta medicina aumenta y su coste se vuelve inasumible para la personas que lo necesitan en países pobres.

La ley aprobada el año pasado permite la patente sólo de los medicamentos inventados a partir de 1995, que, según dijo a EFE Leena Menghaney, de Medicos sin Fronteras (MSF) "suponen sólo entre 10 y 15 de cada 1.000 medicamentos que se comercializan", pues el resto son "variaciones de medicamentos ya existentes".

Normalmente, la mayoría de las peticiones debería ser rechazada pero Menghaney denuncia que "los examinadores indios han sido entrenados por universidades estadounidenses que favorecen la concesión de patentes a las empresas".

Según la legislación india, una vez las empresas registran su petición de patente se abre un periodo en el que las personas u organismos que se oponen a su concesión pueden presentar alegaciones, antes de que expertos de la Administración den su visto bueno.

Pero la labor de oposición de organizaciones como MSF, que se provee en la India del 84 por ciento de los antirretrovirales que distribuye en todo el mundo, se ve dificultada por la ingente cantidad de peticiones de patente registradas, mayoritariamente por empresas multinacionales.

Según Médicos sin Fronteras, existen más de 9.000 solicitudes de patente, la mayor parte registradas antes de la aprobación de la ley que regula su concesión.

La aplicación de esta ley se debe a la progresiva apertura de la India a los mercados internacionales, que ha provocado una armonización de la legislación de propiedad intelectual de acuerdo con las directrices de la Organización Mundial del Comercio (OMC).

El doctor Yusuf Hamied es el presidente de Cipla, una compañía farmacéutica que comenzó en 2005 a fabricar el genérico del Tenofovir.

Hamied dijo a EFE que la aplicación del sistema de patentes en la India tiene que ver con el deseo del Gobierno de no "disgustar a la comunidad internacional" y, a su juicio, sería "contradictoria con la construcción de una industria farmacéutica" potente en este país.

Leena Menghaney, desde el punto de vista de MSF, cree que la aplicación de las patentes en la India tiene que ver con "las presiones de EEUU" y considera que son una concesión tras "los acuerdos que ambos países han alcanzado, como el tratado nuclear" firmado el pasado marzo.

Tras una primera batalla, en la que gracias a la presión de las ONGs fue rechazada la patente para un medicamento contra el cáncer, la lucha de estas organizaciones se centra ahora en el Tenofovir.

Este producto, cuyo coste por paciente y año ronda los 5.700 dólares, se vende por poco más de 200 dólares en países pobres.

Sin embargo, países no tan pobres como Brasil, la India o Tailandia no han sido declarados receptores de estos beneficios, por lo que el coste se hace imposible de cubrir para la inmensa mayoría de los más de cinco millones de seropositivos indios.

Si la patente se concede a la empresa estadounidense Gilead Sciences, ésta tendrá el derecho de producirla en exclusiva hasta 2018. EFE

fab/psh/pq

Actualizada el Domingo 14 de mayo, 2006 [00:01:44] hora de Costa Rica


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