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Mundo Hoy -Esta página se actualiza continuamente durante todo el día. Para ver la edición más actual, sírvase oprimir el botón de "Refresh" o "Refrescar" de su visualizador de Internet. Alertan de peligros para salud de fármacos contra hiperactividad Viernes 10 de febrero, 2006 [14:40:00] hora de Costa RicaWashington, 10 feb (EFE).- Fármacos como el Ritalín (ritalina en América Latina y rubifén en España) que se usan para tratar el déficit de atención, especialmente en niños, deberían llevar un aviso de que entrañan riesgo de muerte, concluyó un comité de EEUU. La advertencia, que iría en un recuadro negro, es el mensaje que indica mayor peligro de los que se usan en este país. Este tipo de medicamentos se utilizan mucho en EEUU, donde los médicos escribieron el año pasado más de 31 millones de recetas para su compra. Se calcula que el 10 por ciento de todos los niños de diez años los toman. El comité de expertos, que trabaja con la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés), concluyó que este uso es exagerado. Esos medicamentos, que estimulan el sistema nervioso, podrían doblar el riesgo de sufrir problemas cardíacos, lo que es especialmente peligroso para los adultos, según algunos estudios. Un informe de la FDA presentado a los expertos antes de su reunión del jueves indica que 25 personas, la mayoría niños, murieron tras ingerir los fármacos. Estas medicinas se recetan a 2,5 millones de niños y 1,5 millones de adultos en EEUU que sufren déficit de atención, es decir, que se distraen muy fácilmente o no consiguen concentrarse o estar quietos. Paradójicamente, se trata de compuestos que estimulan el sistema nervioso central, como el metilfenidato que contienen las marcas Ritalín, Concerta, Methlyn y Metadate, vendidas en EEUU; y la anfetamina que es la base del Adderall y Adderall RX, disponibles con ese nombre en las farmacias de EEUU y Canadá. Su producción es un gran negocio que genera 3.100 millones de dólares al año sólo en EEUU, según IMS Health, una empresa de información farmacéutica. Los medicamentos son también muy populares en otras partes del mundo. En España, rubifén es el único fármaco que se usa para el déficit de atención y las mismas píldoras de metilfenidato, se encuentran en América Latina como ritalín o ritalina. Pero además de millones de usuarios, las medicinas también tienen críticos. Uno de ellos es Lawrence Smith, quien perdió a su hijo Matthew aparentemente por los efectos secundarios de uno de estos fármacos, y que ha enarbolado la bandera contra su uso desde su página de internet www.ritalindeath.com. Uno de sus caballos de batalla ha sido lograr que el Congreso prohíba a las escuelas obligar a los niños con problemas para concentrarse a que tomen las píldoras. En EEUU, muchos distritos escolares deciden qué alumnos necesitan el medicamento para no convertirse en una distracción en clase y amenazan a sus padres con echarlos si no lo toman. La Cámara de Representantes aprobó en diciembre un proyecto de ley para prohibir este procedimiento, que está ahora en el Senado. La recomendación del comité asesor del FDA previsiblemente dará impulso a esta iniciativa en la legislatura. Sin embargo, no está claro aún si los avisos llegarán a los botes de píldoras. La FDA, que se vio sorprendida por la conclusión de los expertos independientes, no tiene la obligación de seguir el consejo del comité, aunque normalmente lo hace. Thomas Laughren, director del Departamento de Productos de Psiquiatría de la FDA, descartó por ahora un cambio en las etiquetas de los medicamentos, como pidió el comité. "No creo que debamos hacer nada diferente ahora mismo", declaró Laughren a la prensa. Por su parte, la compañía farmacéutica Shire, que produce Adderall, indicó en un comunicado que "sería una acción sin precedentes incluir algo en un recuadro negro sin una información suficiente" sobre sus riesgos. Shire pidió no pasar por alto los beneficios para los pacientes del uso del fármaco, que es una anfetamina. La empresa recordó que los adultos con déficit de atención tienen más probabilidad que la población en general de ser arrestados, divorciarse y cambiar frecuentemente de trabajo. "Creo que es importante no minimizar los beneficios de estos fármacos", coincidió Laughren. En marzo, otro comité, esta vez compuesto por pediatras, analizará el tema. Además, es posible que la FDA encargue estudios para confirmar los peligros a los que se expone el usuario antes de ordenar la inclusión del recuadro negro en los envases. EFE cma/mla/jss/emr
Actualizada el Viernes 10 de febrero, 2006 [21:17:39] hora de Costa Rica - Esta sección se actualiza de acuerdo con la disponibilidad de cables e informaciones de última hora por parte de la agencia de noticias EFE, que es la proveedora de dichas informaciones. En algunas ocasiones, en particular los sábados y domingos, el flujo de informaciones de las secciones "Costa Rica Hoy" y "Fútbol en Costa Rica" podría bajar y dichas secciones podrían aparecer con cables un tanto desfasados. - Información provista por la agencia EFE. Cualquier imprecisión en estos cables proviene directamente de la agencia de noticias EFE. Si desea que nacion.com envíe todos los días información de última hora a su correo electrónico, vea los detalles en el servicio de envío de noticias por email.
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