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Campaña ayudará a niños de piel frágil


Javiera Gutiérrez M.
jgutierrez@nacion.com

San José. Katherine Cubillo de 13 años quiere celebrar el Día del Niño este próximo 9 de setiembre al igual que cualquier otro niño de su edad. Sin embargo, para esta niña nada es normal ya que padece de epidermolisis bullosa (EB), una enfermedad que la obliga a tener especial cuidado ante cualquier roce en su piel ya que este puede causarle dolorosas ampollas.

Los niños con EB como Katherine son atendidos en el Hospital de Niños, sin embargo muchos de los medicamentos que necesitan son muy caros y no pueden ser costeados por la entidad estatal.

Con el propósito de ayudar a estos niños y al Hospital de Niños, la Fundación Debra (Dystrophic Epidermolosys Bullosa Research Association)se unió a Librerías Universal para llevar adelante la campaña llamada Niños Mariposa.

La epidermolisis es una enfermedad de tipo genético no contagiosa que afecta principalmente a la piel y las mucosas haciéndolas muy frágiles. Esto ha llevado a que estos pequeños sean llamados "niños mariposa", equiparando su condición con la fragilidad de las alas de estos insectos.

Judy Paskel, de la Fundación Debra, expresa que la mayor dificultad que vive la institución es la falta de recursos para adquirir las medicinas y gasas especiales que necesitan los niños con EB.

La EB afecta a ambos sexos por igual y se estima que 2 de cada 100.000 infantes nacen con esta enfermedad.

En Costa Rica están registrados alrededor de 40 niños con EB.

Las donaciones a la campaña "Niños Mariposa", podrán realizarse en las cajas de las Librerías Universal desde el 26 de agosto hasta el 26 de setiembre.

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