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Mayores de 15 años tendrán acceso sin receta a la píldora del día después en Estados Unidos

Actualizado el 01 de mayo de 2013 a las 12:00 am

Medida responde a una solicitud para regular la venta del anticonceptivo

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Mayores de 15 años tendrán acceso sin receta a la píldora del día después en Estados Unidos

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Washinton(AFP). La Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA) anunció el martes que ha dado autorización para vender, sin necesidad de receta, la píldora del día después a las adolescentes a partir de los 15 años.

En el 2011, la FDA había prohibido la venta libre de esta píldora a las jóvenes, sin límite de edad, una prohibición que el 5 de abril pasado fue anulada por un juez de una corte de Nueva York.

La FDA, empero, precisó en un comunicado que su decisión de este martes no está relacionada con la determinación del juez, sino que responde a una solicitud para reglamentar la venta de la píldora del día después, presentada por una filial del fabricante Teva Pharmaceuticals Industries.

La compañía había pedido, inicialmente, que se permitiera la venta libre de la píldora a todas las mujeres en edad reproductiva sin importar su edad.

La autorización para que pueda ser vendida a las mayores de 15 años marca un nuevo capítulo en una larga batalla de más de diez años en Estados Unidos sobre el acceso a este mecanismo de anticoncepción de emergencia, que puede evitar el embarazo si es tomado dentro de las 72 horas después de una relación sexual sin protección.

En diciembre de 2011, la FDA estuvo a punto de permitir la venta libre de una píldora llamada Plan B One-Step, fabricada por el laboratorio Teva Pharmaceuticals pero su iniciativa fue bloqueada rápidamente por el departamento de Salud y Servicios Sociales de Estados Unidos, ante las presiones de grupos conservadores.

La secretaria de Salud, Kathleen Sebelius, dijo en ese momento que no había datos suficientes apoyar el uso de esta píldora en menores de 17 años y citó “significativas diferencias cognitivas y de conducta entre las adolescentes en edad reproductiva”.

Por el contrario, Margaret Hamburg, directora de la FDA, resaltó los beneficios señalando en una declaración que “la investigación ha demostrado que el acceso a la anticoncepción de emergencia tiene el potencial de reducir aún más los embarazos no deseados en Estados Unidos”.

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