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Dispositivos médicos

Hospira toma cartas contra fallas en calidad

Actualizado el 01 de septiembre de 2012 a las 12:00 am

Agencia de EE. UU. encontró deficiencias en planta ubicada en Heredia

Empresa produce aquí dispositivos intravenosos y soluciones salinas

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Hospira toma cartas contra fallas en calidad

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                         Hospira opera aquí desde 1999. Su planta está en Global Park. | ARCHIVO
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Hospira opera aquí desde 1999. Su planta está en Global Park. | ARCHIVO

La compañía transnacional Hospira asegura que trabaja de la mano de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para solucionar algunos inconvenientes que este organismo detectó en su planta de Heredia.

Dichas instalaciones se dedican aquí a la manufactura de dispositivos intravenosos, soluciones salinas, bombas de infusión, productos electromecánicos, componentes y accesorios.

“Hospira toma todas las comunicaciones y acciones de la FDA de manera muy seria (...). Hemos estado trabajando en la corrección de las acciones que la Agencia indicó en la carta de advertencia”, indicó Dan Rosenberg, vocero de la transnacional, en un correo enviado ayer en la tarde desde Illinois.

Advertencia. Días atrás, la FDA alertó sobre problemas de calidad en la planta de manufactura que la compañía tiene en la zona franca Global, en La Aurora.

La advertencia se realizó luego de una visita de rutina de la FDA, en abril pasado.

Pese a los hallazgos, en aquella ocasión el organismo no emitió ninguna prohibición para que la empresa siga exportando sus productos a Estados Unidos.

Rosenberg añadió en su comunicado: “La calidad es la prioridad número uno para Hospira, y estamos comprometidos en llevar adelante este tema con las apropiadas acciones correctivas.

”Queremos estar en posición de exceder las expectativas de la FDA”. Hospira inició operaciones en Costa Rica en 1999.

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